Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το εμβόλιο που θα χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση της υποπαραλλαγής Omicron του κορωνοϊού, όπως έγινε γνωστό από την Επίτροπο Υγείας της Ε.Ε., Στέλλα Κυριακίδου.
Ειδικότερα, η κ. Κυριακίδου ανέφερε: «Θετική γνωμοδότηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για προσαρμοσμένο εμβόλιο για νέα παραλλαγή της COVID19. Αυτό είναι σημαντικό ενόψει του φθινοπώρου και του χειμώνα για να διασφαλιστούν ισχυρά επίπεδα προστασίας για όσους έχουν ανάγκη, ειδικά για τους πιο ευάλωτους».
Από την πλευρά του, ο EMA ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε την έγκριση ενός προσαρμοσμένου εμβολίου Comirnaty που στοχεύει την υποπαραλλαγή Omicron XBB.1.5. Το ιατρικό σκεύασμα αναμένεται να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της υποπαραλλαγής σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 μηνών.
Συστάσεις του EMA και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) καλούν τους ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 5 ετών και άνω που χρειάζονται εμβολιασμό να κάνουν μία δόση, ανεξάρτητα από το ιστορικό εμβολιασμού τους για την Covid – 19.
Τέλος, τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών μπορεί να λάβουν μία ή τρεις δόσεις ανάλογα με το αν έχουν ολοκληρώσει τον αρχικό εμβολιασμό ή έχουν περάσει Covid – 19.
